内容撮要：
2021年7月28日在乐山市东渡路116号中检乐猴子司2楼会议室发展经验分享互换会，我司凭据新版医疗器械治理条例铺排资深讲师，发展医疗器械注册申报及注册检重点解说会议，现诚邀有医疗器械申报需要的企业参与，等待您的光临 。
会议布景
受国度政策导向和国内医疗卫朝气构设备更新换代的需要，中国成为巨大的医疗器械消费市场 。随着医疗器械产业发展迅速，产业整体步入高速增长阶段，对医疗器械产品注册资料申报要求高，系统成立难度大，出现注册申报周期长，资金耗费多等问题 。
我司在医疗器械注册证和出产许可证申报中堆集丰硕经验，本次活动特铺排资深专家发展经验分享互换会，助力企业缩减申报周期，尽早实现注册申报，尽快进行医疗器械的量产和销售 。
会议流程
1.医疗器械注册申报流程；
2.医疗器械注册申报资料要求及注明；
3.医疗器械系统核查&系统成立；
4.有源医疗器械国内注册检验送检当苦衷项，检测常见问题及解决规划；
5.尺度及有源医疗设备EMC检测项目及尺度要求解说；
●讲师风采●
01、王仑：
十多年医疗器械律例、注册和质量治理工作经验；质量-医疗-环境-能源等多系统审核员和律例征询师 。
02、赖荣宝：
高级工程师；中检yth2206游艇会整改部经理；占有十五年EMC检测、整改经验，熟悉列国EMC律例及技术要求，作为EMC技术照拂服务过多多上市企业的EMC系统培训及产品研发前期EMC设计领导；近年来专一EMC整改服务，为各类医疗器械产品提供出产工艺最优化的整改战术 。
