yth2206游艇会

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合用产品 / Applicable Products

1,医疗有源产品有关

多参数监护仪、超声诊断设备、输液泵和输液节造器、体温计、无创血压监测设备、脉动光电血氧计设备、高频电表科手术设备、神经和肌肉刺激器、内窥镜、脑电图机、手术,化妆,诊断和医治激光设备、心电诊断设备等,临床化学分析仪器、免疫化学分析仪器、全自动血液分析仪器、微生物分析仪器,全自动蛋白分析仪,生化分析仪,血球分析仪,血气分析仪,化学发光免疫分析仪,尿沉渣分析仪,血凝仪,全自动血液流变仪,全自动内细菌培营养析仪,微生物鉴定及细菌药敏分析仪,核酸纯化仪,血液组织造就仪,冷冻切片机,生物组织脱水机,组织包埋机,离心理,搅拌机,染色机,高温脉动真空灭菌器,高温蒸气灭菌器,红表电热灭菌器,高温消毒洗濯机,生物安全柜等


2,医疗无源产品有关


1,表表接触器械

电极、体表假肢、固定带、压缩绷带、和各种类型的监测器等     

接触镜、导尿管、阴路内或消化路器械(胃管、结肠镜、胃镜)、气管内插管、支气管镜等

用于溃疡、烧伤、肉芽组织的敷料或护理器械和封关敷贴等

2,表部接入器械

输血、输液器、耽搁器、转移器等

腹腔镜、关节内窥镜、引流系统、牙科充填资料、皮肤钉等

血管内导管、一时性起搏电极、透析器、透析管路和附件、血管吸附剂、免疫吸附剂等

3,植入器械

矫形钉、人为关节、骨假体、骨水泥和骨内器械,起搏器、植入性给药器械、神经肌肉传感器和刺激器、人为肌腱、乳房植入物、人为喉、骨膜下植入物、结扎夹等

起搏器电极、人为动静脉瘘管、心脏瓣膜、人为血管、体内给药导管和心室辅助器械等


检测介绍 / Inspection Introduction

医疗器械关系人类的健全和安全,其有关问题也成为造作商和消费者共同关注的焦点 。丽江yth2206游艇会是国内较早的从事有源医疗器械的检测的第三方尝试室,持久的为国内表的造作商提供的产品检测服务 。


1,测试项目 

通例安全测试:

温升、耐压、泄露电流、除颤防护测试、机械性测试、单一故障测试等 。


电磁兼容测试:

电源端子骚扰电压,辐射骚扰,谐波电流,电压颠簸和闪动,静电放电抗扰度,射频辐射抗扰度,工频磁场抗扰度,电急剧瞬变脉冲群抗扰度,射频传导抗扰度,浪涌抗扰度,电压暂降、短时中断和电压变动抗扰度 。


产品特殊尺度的测试:

例如:血压精度、血氧精度、输液泵和输液节造器的精度测试等,以及监护,神经和肌肉刺激器等一系列产品的机能测试 。


生物相容性:

体表细胞毒性试验

鼠伤寒沙门氏菌回复突

变试验

致敏试验

基因突变试验

血栓形成试验

皮肤刺激试验

皮内刺激试验

凝血试验

急性全身毒性试验

亚急性全身毒性试验

血幼板粘附试验

补体激活试验

亚慢性全身毒性试验

慢性全身毒性试验

肌肉植入试验

溶血试验

热源试验

染色体畸变试验

骨植入试验

骨髓微核试验

资料特点分析

皮下植入试验

 


内毒素物理、化学机能检测
包装验证
清洁消毒验证
生物安全评价

临床前职能评价

检测尺度 / Testing Standardn

1、有源 | EMC、安规、机能、环境:?

序号

产品/产品类别

检测尺度(步骤)名称及编号

1

医用电气设备电磁兼容要求

IEC/EN 60601-1-2 ;YY0505

2

医用电气设备安全要求

IEC/EN 60601-1 ;GB 9706.1

ES 60601-1 ;CSA-C22.2No.601-1

3

家用医疗保健环境使用的医疗电气设备或系统

IEC/EN 60601-1-11

4

高频电表科设备及其附件

IEC/EN 60601-2-2 ;GB9706.4

5

神经和肌肉刺激器

IEC/EN 60601-2-10 ;YY0607

6

注射泵和节造器

IEC/EN 60601-2-24 ;GB9706.27

7

心电图机

IEC/EN 60601-2-25 ;GB10793

8

心电监护设备

IEC/EN 60601-2-27 ;EC13 ;GB9706.25 ;YY1079

9

自动循环间接血压监护设备

EN1060-1 ;EN1060-3 ;ISO 81060-1

IEC/EN 80601-2-30 ;?YY0667 ;YY 0670

10

有创血压监测设备

IEC 60601-2-34 ;YY0783

11

利用于毯子、衬垫和床垫的加温设备和医用加温设备

IEC/EN80601-2-35 ;YY 0834

12

超声波医疗诊断和监测设备

IEC/EN 60601-2-37 ;GB9706.9

13

电子肌肉描记器和诱发反映设备

IEC/EN60601-2-40

14

手术台

IEC/EN 60601-2-46 ;YY0570

15

移动式心电描记系统

IEC/EN 60601-2-47; YY 0885

16

多职能病人监护设备

IEC 80601-2-49;IEC/EN 60601-2-49 ;YY0668

17

医用病床

IEC/EN 60601-2-52 ;YY0571

18

牙科设备

IEC/EN 60601-2-60

19

医用脉动光电血氧计设备

ISO80601-2-61 ;YY 0784

20

助听器和助听系统

IEC/EN 60601-2-66

21

人体体温监测设备的特殊要求

EN12470-3 ;EN12470-4 ;EN12470-5

ISO80601-2-56 ;IEC/EN80601-2-59

ASTM E1112 ;ASTM E1965 ;GB/T 21416 ;GB/T 21417.1

22

医用供给单元(吊桥、吊塔)

ISO11197

23

医用电气设备环境要求及试验步骤

GB/T14710

24

丈量、节造和尝试室用电气设备的电磁兼容要求

IEC/EN 61326-1 ;IEC/EN 61326-2-6

GB/T18268.1 ;GB/T18268.26

25

丈量、节造和尝试室用电气设备的安全要求

IEC/EN 61010-1 ;GB4793.1

26

尝试室诊断(IVD)医疗设备

IEC/EN 61010-2-101 ;YY 0648

27

资料加扰酌尝试设备

IEC/EN 61010-2-010 ;GB 4793.6

28

用于分析或其他主张的自动或半自动尝试室设备

IEC/EN 61010-2-081 ;GB 4793.9



2、无源 | 生物相容性:


序号

项目

尺度

1

体表细胞毒性试验

ISO10993-5,GB16886.5

2

致敏试验

ISO10993-10,GB16886.10

3

皮肤、皮内、口腔粘膜刺激试验

ISO10993-10,GB16886.10

4

刺激试验

ISO10993-23

5

急性全身毒性试验

ISO10993-11,GB16886.11

6

亚急性全身毒性试验

ISO10993-11,GB16886.11

7

亚慢性全身毒性试验

ISO10993-11,GB16886.11

8

慢性全身毒性试验

ISO10993-11,GB16886.11

9

热源试验

ISO10993-11,GB16886.11

10

染色体畸变试验

ISO10993-3,GB16886.3

11

微核试验

ISO10993-3,GB16886.3

12

基因突变试验

ISO10993-3,GB16886.3

13

Ames试验

ISO10993-3,GB16886.3

14

血栓形成试验

ISO10993-4,GB16886.4

15

凝血试验

ISO10993-4,GB16886.4

16

血幼板粘附试验

ISO10993-4,GB16886.4

17

补体激活试验

ISO10993-4,GB16886.4

18

溶血试验

ISO10993-4,GB16886.4

19

肌肉植入试验

ISO10993-6,GB16886.6

20

皮下植入试验

ISO10993-6,GB16886.6

21

骨植入试验

ISO10993-6,GB16886.6

22

资料特点分析

ISO10993-18


可为客户申请:


中国CFDA注册、SRRC、电商质检、CCC认证、CQC认证、台湾TFDA、美国FDA注册、FCC、无线共存、UL,欧盟CE认证、RED认证、RoHS、WEEE、REACH, 巴西INMETRO认证、ANVISA注册、ANATEL认证,澳大利亚TGA认证、RCM认证,加拿大CSA认证,日本MIC认证,韩国KFDA认证、KC认证,机械设备CE认证等

PETTOYCHINA

其他 / Other

yth2206游艇会是CNAS,CMA认可尝试室,是淘宝指定检测机构之一,淘品控签约质检机构 。

唯逐一个带“中国”字头的检测机构,出具的汇报权威、精准、急剧,迎接您的征询!

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1,服务优势

专业的检测设备
相对不变的检测团队
经验丰硕的工程师
维持与机构和征询公司优良的沟通



2,yth2206游艇会解决规划

yth2206游艇会产品检测汇报被宽泛的利用于欧盟的CE注册,美国的FDA注册和巴西的ANVISA注册 。
电磁兼容测试的整改规划 。
国内注册通用尺度和特殊产品尺度的摸底测试 。

3,Q&A

Q: 产品的检测周期多久?

A:产品分歧的供电类型以及是否涉及特殊尺度决定产品的测试周期,通例检测周期领域为4周至8周 。 。


其它补充:


1.感激您的查阅,若是有不领略的处所,迎接点击右侧‘在线征询找寻客服征询有关产品是否可检测及检测项目流程、周期、价值等事宜?

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