额温枪检测尺度（列国：中/欧/美）
一、红表额温计属于第二类医疗器械产品。中国销售必要 ：医疗器械注册证：
GB/T 21417.1-2008（医用红表体温计 第1部门：耳腔式）；
GB 9706.1-2007（医用电气设备第1部门- 安全 通用要求）；
YY 0505-2012（医用电气设备 第1-2部门：安全通用要求并列尺度：电磁兼容要求和试验）；
GB/T 14710-2009（医用电器环境要求及试验步骤）。
?
欧盟额温枪CE认证检测尺度
IEC60601-1:2005+A1:2012（医用电气设备第1部门：根基安全和根基机能的通用要求）；
IEC60601-1-2:2014（医用电气设备 第1-2部门：安全通用要求 并列尺度:电磁兼容 要求和试验）；
IEC60601-1-11:2015（医疗电气设备.第1-11部门：根基安全和根基机能的通常要求.并行尺度:家用医疗保健环境使用的医疗电气设备和医疗电气系统的要求）；
ISO80601-2-56:2017（医用电气设备 第2-56 部门：体温丈量的临床体温计根基安全和根基机能的特殊要求）。
?
美国额温枪FDA 510(k)认证检测尺度
IEC60601-1:2005+A1：2012（医用电气设备第1部门:根基安全和根基机能的通用要求）；
IEC60601-1-2:2014（医用电气设备 第1-2部门：安全通用要求 并列尺度:电磁兼容 要求和试验）；
IEC60601-1-11:2015（医疗电气设备.第1-11部门：根基安全和根基机能的通常要求.并行尺度:家用医疗保健环境使用的医疗电气设备和医疗电气系统的要求）；
ISO80601-2-56:2017（医用电气设备 第2-56 部门：体温丈量的临床体温计根基安全和根基机能的特殊要求）。
额温枪检测项目：
医用额温枪必要医疗器械出产许可证，医疗器械注册证 跟对应尺度的检测汇报
* GB/T 21417.1-2008：温度显示领域、 最大允许误差、分辨力、提醒/报警职能等
* GB 9706.1-2007：隔离、陆续漏电流、电介质强度、结构要求等
* YY 0505-2012：辐射骚扰、静电抗扰度、辐射抗扰度等
* GB/T 14710-2009：额定工作低温试验、额定工作高温试验、额定工作温度试验、振动和碰撞试验等
